„Laborfachkräfte finden und binden“ war der Titel eines kostenfreien Webinars, das Klinkner & Partner am 28. Juni durchführte. Wie Dr. Roman Klinkner, Gründer und Geschäftsführer von Klinkner & Partner, in seiner Einführung darlegte, sehen laut einer Umfrage des Laborverbands VUP zwei Drittel der befragten Labore das Thema Fachkräftemangel als „besorgniserregend Weiterlesen…
Der Monat Juni bietet für Fachleute der Chromatographie gleich zwei Highlights: Das International Symposium on High Performance Liquid Phase Separations and Related Techniques (HPLC 2023), das vom 18. bis 22. Juni 2023 in Düsseldorf stattfindet und die Online-Schulungen von Klinkner & Partner, die im Juni dem Thema Chromatographie gewidmet sind. Weiterlesen…
Die neue Fassung der DIN EN ISO 15189:2023 (Medizinische Laboratorien – Anforderungen an die Qualität und Kompetenz) ist nun auch in der deutschen Fassung beim Beuth-Verlag für 168,50 € erhältlich. Sie löst die bisherige Version aus dem Jahr 2012 ab. https://www.beuth.de/… Der Übergangszeitraum zur Umstellung der Akkreditierungen von der alten zur Weiterlesen…
Das Handling von Flüssigkeiten wird gerade in analytischen, medizinischen und Life Science-Laboren immer wichtiger. Die zunehmende Automatisierung beim Pipettieren, Verdünnen, Mischen, Titrieren, Dosieren und Dispensieren birgt neue Einsparpotenziale. Gründe genug für die Klinkner & Partner GmbH zu diesem zentralen Laborthema das erste Forum LIQUID HANDLING am 28. Februar auszurichten. Mehr Weiterlesen…
Eintägiges Seminar ID: WAG-A Die Einbindung von Waagen in Qualitätssicherungssysteme (z.B. DIN EN ISO 9001: 2015, GMP, GLP, ISO/IEC 17025) hat einen hohen Stellenwert. Das Prüfmittel Waage muss in angemessenen Intervallen auf richtige Funktion und Prozesstauglichkeit überprüft werden, Prüfergebnisse sind in geeigneter Form zu dokumentieren. Teilnahmebedingungen: Alle Informationen zu Reservierung, Weiterlesen…
Eintägiges SeminarID: PIP-A Seit nunmehr 60 Jahren sind Kolbenhubpipetten wichtige Werkzeuge in analytischen Laboren. Mitarbeitende aus chemischen, biologischen und medizinischen Laboratorien nutzen Kolbenhubpipetten im täglichen Gebrauch für Experimente, Studien und Analysen. Dennoch sind nicht allen Anwendern die Fehler, die bei einem Pipettiervorgang gemacht werden können, bewusst. Ferner ist nicht jede:r Weiterlesen…
Zweitägiges Seminar ID: SOP-A Qualitätsmanagementsysteme fordern ebenso wie die „Guten Praktiken“ GMP, GLP, GCP bzw. GCLP ausreichend detaillierte Dokumentationen zu allen qualitätsrelevanten Themen und Prozessen. Die Qualitätsdokumentation umfasst zwei wesentliche Gruppen: einerseits die Vorgabedokumente, z.B. Standardarbeitsanweisungen (Standard Operation Procedures SOPs) und anderseits die Nachweisdokumente, oft auch als Aufzeichnungen oder Rohdaten bezeichnet. Vorgabedokumente stellen sicher, dass Weiterlesen…
Eintägiges Seminar ID: AKR-F Die aktuelle Norm DIN EN ISO 15189 mit dem Titel „Medizinische Laboratorien – Anforderungen an die Qualität und Kompetenz“ stammt aus dem Jahr 2014. Sie ist die Grundlage der Akkreditierung humandiagnostischer Labore durch nationale Akkreditierungsstellen wie die DAkkS (Deutsche Akkreditierungsstelle). Die internationale Standardisierungsorganisation ISO hat im Weiterlesen…
Zweitägige Seminarreihe ID: VAL-R Das Seminar will Grundlagenwissen zur Thematik vermitteln, praktikable Wege zur Validierung darstellen, die Erfüllung von Akkreditierungsforderungen sicherstellen, sowie Probleme, Ursachen und Lösungsmöglichkeiten bei der Validierung in der Praxis aufzeigen.Grundkenntnisse in Statistik sind von Vorteil. Seminarreihe – was heißt das? Mit Ihrer Anmeldung zu dieser Seminarreihe buchen Weiterlesen…
Zweitägige Seminarreihe ID: MQM-R Seminarreihe – was heißt das? Mit Ihrer Anmeldung zu dieser Seminarreihe buchen Sie alle zugehörigen Veranstaltungen der Reihe zu den angegebenen Terminen. Sie erhalten eine Teilnahmebescheinigung für die gesamte Seminarreihe. Erläuterungen zu diesem und weiteren Veranstaltungstypen finden Sie hier . Teilnahmebedingungen Alle Informationen zu Reservierung, Buchung, Veranstaltungsunterlagen und Weiterlesen…