MorphoSys AG veröffentlicht Ergebnisse des Geschäftsjahres 2019

Wichtige Updates zur Pipeline und Unternehmensentwicklung: Tafasitamab (MOR208): – Prioritätsprüfung für Zulassungsantrag (Biologics License Application, BLA) durch die US-Zulassungsbehörde FDA für Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid bei rezidiviertem oder refraktärem diffusen großzelligen B-Zell Lymphom (R/R DLBCL) auf Grundlage der positiven primären Weiterlesen…

QIAGEN führt in Europa QIAstat-Dx-Testkit zur Erkennung des neuartigen Coronavirus SARS-CoV-2 nach erfolgter CE-Kennzeichnung ein

Erste syndromische Testlösung erhält CE-Kennzeichnung als In-vitro-Diagnosetest (IVD) zur Erkennung von SARS-CoV-2 und ist jetzt zum Kauf erhältlich Zur Bekämpfung der derzeitigen Pandemie eingesetztes QIAstat-Dx SARS-CoV-2-Atemwegspanel kann neuartiges Coronavirus anhand einer einzigen Probe von 21 anderen Erregern schwerwiegender Atemwegsinfektionen unterscheiden Weiterlesen…

QIAGEN bringt QIAstat-Dx-Testkit zum Nachweis des SARS-CoV-2-Coronavirus in Deutschland nach BfArM-Sonderzulassung auf den Markt

Erste syndromische molekulare Testlösung zum Nachweis von SARS-CoV-2 erhält Sonderzulassung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und ist sofort verfügbar Das QIAstat-Dx Atemwegs-SARS-CoV-2-Panel kann in einer Probe das neue Coronavirus von 21 anderen schweren Atemwegsinfektionen unterscheiden und liefert Ergebnisse Weiterlesen…

Corona-Krise

Verfügbaren Hilfen, Voraussetzungen Ihrer Anliegen und zuständigen Ansprechpartner für bereitgestellte Hilfs- und Unterstützungsangebote von Bundesregierung und Bundestag haben wir für Sie zusammengefasst. Hinweis: Alle Angaben ohne Gewähr auf Vollständigkeit – aufgrund der aktuellen, dynamischen Entwicklungen. Diese Hilfestellungen und Informationen beziehen Weiterlesen…