Firma QIAGEN N.V.

QIAGEN bringt dedizierte CRISPR-Produkte für schnelle und einfache Analyse der Auswirkungen von Genome Editing auf den Markt

QIAGEN baut sein Portfolio für CRISPR-Anwendungen mit dem QIAprep&amp CRISPR Kit und den Q-Primer Solutions aus   Hochsensitive Tools zur Charakterisierung der Auswirkungen von Experimenten in der CRISPR-Editierung   Kombination von flüssigkeitsbasierter Probenvorbereitung mit PCR-Detektion und Sanger-Sequenzierung QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute die Einführung des QIAprep&amp Weiterlesen…

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QIAGEN stellt erstes von der FDA zugelassenes gewebebasiertes Begleitdiagnostikum zur Identifizierung von NSCLC-Patienten mit der KRAS-G12C-Mutation bereit und erweitert damit die Möglichkeiten der Präzisionsmedizin im Bereich Lungenkrebs

Das therascreen® KRAS RGQ PCR Kit wurde von der FDA in den USA nun auch als Entscheidungsgrundlage für die Behandlung mit dem neu zugelassenen Medikament LUMAKRASTM (Sotorasib) von Amgen zugelassen   Es handelt sich um das erste gewebebasierte Begleitdiagnostikum zur Identifizierung von NSCLC-Patienten mit der KRAS-G12C-Mutation   Der Test wird Weiterlesen…

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QIAGEN und Mirati kündigen Zusammenarbeit bei der Entwicklung von auf KRASG12C abzielenden Begleitdiagnostika im Bereich des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms an

In Bezug auf KRAS-Mutationen beim nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom besteht ein noch ungedeckter Bedarf an innovativen Behandlungsoptionen für eine große, unerschlossene Patientenpopulation   QIAGEN und Mirati Therapeutics Inc. legen ein klinisches Entwicklungsprogramm zu adagrasib, einem Produktkandidaten von Mirati, auf   Mit der Zusammenarbeit baut QIAGEN seine starke Position im Bereich der KRAS-Begleitdiagnosetests Weiterlesen…

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QIAGEN gibt Gründung eines Scientific Advisory Boards und die Tagesordnung der Hauptversammlung im Juni 2021 bekannt

Das neue Gremium berät Vorstand und Aufsichtsrat zu wissenschaftlichen Entwicklungen, um sicherzustellen, dass QIAGEN auch in Zukunft im Bereich Life Sciences und molekulare Diagnostik führend sein wird   Umbenennung eines Aufsichtsratsausschusses in „Nomination & ESG Committee“ in Einklang mit der Nachhaltigkeitsverpflichtung des Unternehmens und dem verstärkten Fokus auf die Themen Weiterlesen…

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QIAGEN übertrifft Prognose im ersten Quartal 2021, bekräftigt Ausblick bezüglich Umsatzwachstum und Profitabilität für das Gesamtjahr 2021

Der Konzernumsatz steigt im 1. Quartal 2021 um 52% (48% CER) auf $567,2 Mio. und übertrifft damit die Prognose von mindestens 45% CER-Wachstum; der bereinigte Gewinn je Aktie (EPS) stieg um 94%, beläuft sich auf $0,66 ($0,65 CER) und übertrifft damit die Prognose von ca. $0,60–0,62 CER.   16% CER Wachstum auf Weiterlesen…

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QIAGEN kündigt EZ2-Connect-Instrumentenlinie für die automatisierte Probenverarbeitung in der Forschung, Forensik und Diagnostik an

  Konnektivität, Einfachheit und eine unübertroffene Flexibilität heben automatisierte Probenvorbereitung auf ein neues Level   Instrument ist in drei Versionen verfügbar, die auf dem Erfolg der EZ1-Technologie aufbauen und einen auf die jeweiligen Anwendungsbereiche abgestimmten Mehrwert bieten   Die Integration mit der digitalen QIAsphere-Infrastruktur schafft beste Voraussetzungen für eine optimierte Weiterlesen…

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QIAGEN gibt gemeinsam mit DiaSorin bekannt, den neuen Test LIAISON® LymeDetect® zur Frühdiagnose der Lyme-Borreliose in Ländern einzuführen, die das CE-Zeichen akzeptieren

Der Test LIAISON® LymeDetectT® dient der Frühdiagnose der Lyme-Borreliose und weist sowohl IgG- und IgM-Antikörper wie auch die zelluläre Immunantwort nach Der Test ist zur Ausführung auf den Plattformen LIAISON® XL und LIAISON® XS von DiaSorin bestimmt und in Ländern verfügbar, die das CE-Zeichen akzeptieren In klinischen Studien zeigte der Weiterlesen…

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QIAGEN führt artus Prep&Amp als CE gekennzeichneten SARS-CoV-2-Test mit bis zu dreifacher täglicher Durchsatzerhöhung für PCR Labore ein

QIAGEN’s innovative artus Prep&Amp-Technologie kombiniert Probenvorbereitung und Nachweis in nur einem Kit und damit einen Durchsazu von mehr als 670 tests pro PCR-Zentrifuge in einer Acht Stunden Schicht Das innovative Kit hat in Europa die CE-IVD-Kennzeichnung erhalten, in den USA wurde ein Antrag auf Notfallzulassung gestellt Der optimierte Workflow senkt Weiterlesen…

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QIAGEN erweitert Test-Portfolio um Antigen-Schnelltests für den deutschen Markt

QIAGEN-Initiative ermöglicht Unternehmen, mehr Arbeitskräfte in höherer Frequenz zu testen Mehrere Millionen Tests pro Monat lieferbar Zulassung für die Nutzung durch Fachpersonal erteilt Zulassung für Selbsttestung ohne Fachpersonal für April erwartet QIAGEN hat heute angekündigt, mehrere Millionen Antigen Schnelltests für Unternehmen in Deutschland ab sofort liefern zu können um die Weiterlesen…

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QIAGEN ergänzt COVID-19-Portfolio um neue, ultraschnelle Sequenzierungslösung für eine Genomüberwachung mit hohem Durchsatz

. Mit dem QIAseq DIRECT SARS-CoV-2 Kit können zeitlicher Aufwand die Bibliotheksvorbereitung sowie der Kunststoffverbrauch halbiert werden   Das Kit ermöglicht die gleichzeitige Analyse von über 6.000 Proben in Sequenziergeräten mit sehr hohem Durchsatz   Zwecks Unterstützung der Variantenerkennung und -beschreibung samt Annotierung über Sequenzierungsplattformen hinweg kann das Kit mit den Weiterlesen…

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