Forschung und Entwicklung
Biotest Phase II-Studie zur Behandlung von schwer erkrankten COVID-19 Patienten mit Trimodulin genehmigt
Deutliche Reduktion der Mortalität und der Beatmungsdauer auf der Intensivstation erwartet Innovatives, weltweit einzigartiges Plasmaproteinprodukt zur Behandlung von COVID-19 Beschleunigte Zulassung von Trimodulin gegen COVID-19 angestrebt Die Biotest AG teilt heute mit, dass die ESsCOVID (Escape from severe COVID-19) Studie zur Behandlung von COVID-19-Patienten mit Trimodulin von der Behörde und Weiterlesen…