CeGaT, ein global agierender Anbieter von Sequenzierdienstleistungen für Forschung, klinische Studien und humangenetische Diagnostik, setzt ab sofort das neuste und leistungsstärkste Sequenziersystem von Illumina ein. Mit dem NovaSeq X Plus kann CeGaT Forschungsprojekte umsetzen, die aufgrund ihres enormen Datenvolumens bislang als unrealisierbar galten.

Seit Mitte März verfügt CeGaT als eines der ersten Unternehmen weltweit über den brandneuen NovaSeq X Plus, der erst im Herbst letzten Jahres von Illumina angekündigt wurde. Der Hochleistungssequenzierer ermöglicht dank innovativer Chemie und Technologie ein unerreichtes Level an Durchsatz und Genauigkeit: In einem Durchlauf mit zwei Flow Cells werden bis zu 16 Terabasen in kürzester Zeit generiert. Pro Jahr lassen sich so zehntausende Genome sequenzieren. Der Erwerb dieser Plattform erlaubt es CeGaT, die steigende Nachfrage nach molekulargenetischen Analysen zu bedienen und somit den Kundinnen und Kunden diese revolutionäre Technologie zugänglich zu machen.

Innovativ und nachhaltig

Dr. Dirk Biskup, Geschäftsführer und Mitgründer von CeGaT, erklärt: „Wir freuen uns darauf, mit dem NovaSeq X Plus auch die umfangreichsten Aufträge in gewohnt herausragender Qualität durchzuführen. Forschende können ihre Studien schneller und effizienter als je zuvor realisieren. Dass der NovaSeq X Plus auch in ökologischer Hinsicht eine Innovation ist und im Betrieb erheblich Ressourcen einspart, passt bestens zu unserem Leitbild, in allen Bereichen des Unternehmens nachhaltig zu agieren.“

"Wir freuen uns, dass CeGaT eines der ersten NovaSeq X Plus-Systeme in Europa erhalten hat und dass das Unternehmen kontinuierlich investiert, um die steigenden Nachfrage nach Sequenzierung und genetischen Analysen zu bedienen", sagt Bas Verhoef, Head of Region, Europe, Illumina. „Mit ihrer neuen Chemie ermöglicht die NovaSeq X-Serie unseren Kundinnen und Kunden, ihre Produktivität zu maximieren und die Durchlaufzeiten zu minimieren, was zu einem besseren Verständnis genetischer Krankheiten und damit zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung beitragen wird.“

Der NovaSeq X Plus wird für verschiedenste Anwendungen in der Genomik zum Einsatz kommen. CeGaTs Geschäftsbereich „Research and Pharma Solutions“ bietet Kundinnen und Kunden aus der Wissenschaft, Pharmabranche und Industrie verschiedenste Sequenzierdienstleistungen, die auch für klinische Studien unter höchsten regulatorischen Anforderungen zum Einsatz kommen.

Kontinuierliches Investment in modernste Technologien

CeGaT setzt kontinuierlich auf den Erwerb der modernsten Technologie. Erst kürzlich hat das Tübinger Unternehmen als erster Anbieter in Deutschland das Sequel IIe System von PacBio erworben. Die dahinterstehende Single Molecule Real-Time (SMRT) Technologie ermöglicht HiFi-Reads mit außergewöhnlicher Genauigkeit und Länge. Mit dem Erwerb des NovaSeq X Plus untermauert CeGaT seine Vorreiterrolle im Bereich der Sequenzierung.

Die CeGaT-Geschäftsführer und -Gründer Dr. Dr. Saskia Biskup und Dr. Dirk Biskup bedankten sich im Rahmen der Feierlichkeiten bei den Handwerkern für ihren Einsatz, der die fristgerechte Fertigstellung des Rohbaus ermöglicht hat. Dr. Dirk Biskup erinnert sich: „Erst im Oktober letzten Jahres haben wir mit dem offiziellen Spatenstich den Baubeginn eingeläutet. Dank des großartigen Engagements aller Beteiligten liegen wir so gut im Zeitplan, dass wir nach wie vor mit der Fertigstellung Ende 2023 rechnen können.“

Für den unter hohen Nachhaltigkeitskriterien geplanten Anbau hat CeGaT 20 bis 25 Millionen Euro veranschlagt und besonderen Wert auf die Vergabe der Aufträge an Unternehmen aus der Region gelegt.

Kooperation aus Wissenschaft, Wirtschaft und Medizin – ein Katalysator für Innovationen

Redebeiträge der geladenen Gäste leiteten den Festakt ein. Erbe-Geschäftsführer und IHK-Präsident Christian Erbe hob hervor: „Der Wirtschaftsstandort Tübingen hat in den letzten Jahren eine beeindruckende Entwicklung vollzogen, insbesondere für die Biotech-Branche. Er ist vom internationalen Parkett nicht mehr wegzudenken“. Auch Tübingens Oberbürgermeister Boris Palmer äußerte seine Freude darüber, dass CeGaTs Wachstum in den aktuellen, politisch herausfordernden Zeiten ein positives Zeichen für die Region setzt. „Vor 10 Jahren habe ich CeGaT nach dem Gewinn des Deutschen Gründerpreises nebenan im TTR besucht. Damals passten alle Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in einen Raum. Heute wird ein Gebäude mit 12.000m² Geschossfläche für die 500 Beschäftigten benötigt. Eine großartige Entwicklung!“ Prof. Bernd Pichler, Dekan der medizinischen Fakultät der Universität Tübingen, begrüßte die Kooperation zwischen Wissenschaft, Medizin und Wirtschaft in Tübingen: „Durch die Synergien ermöglichen wir große Fortschritte in Forschung und Klinik. Von diesen medizinischen Innovationen profitieren letztendlich Patientinnen und Patienten.“ Im Anschluss folgte der feierliche Richtspruch durch Frederik Dittmann von der F.K. Systembau GmbH und die Begehungen des Rohbaus.

Fokus auf Nachhaltigkeit und gute Nachbarschaft

Die Architekten Maren Dannien und Matthias Roller legten bei der Planung des Gebäudes größten Wert auf gute Nachbarschaft und Umweltschutz. Um Ressourcen zu sparen, kamen Recyclingbeton und nachwachsende Rohstoffe zum Einsatz, wie etwa eine Holzfassadenkonstruktion. Der Energiebedarf wird ausschließlich durch erneuerbare Energien abgedeckt, die auch durch eigene Geothermie- und Photovoltaikanlagen in der Gebäudeversorgungstechnik gewonnen werden. Die getroffenen Maßnahmen übertreffen die Umweltnorm KFW 40 für Effizienzgebäude und reduzieren nicht nur bei der Gebäudeherstellung, sondern auch im späteren Betrieb den CO2-Ausstoß um jährlich 100 Tonnen.

Um Schallemissionen zu vermeiden, ist der Anbau wie ein Schutzschirm U-förmig vor den Bestand positioniert. So sind zum Beispiel die Cafeteria rückseitig zur Sternwarte und die Lüftungstürme von der Nachbarschaft abgewandt in den Innenhof angeordnet.

Fortschritt und Wachstum im Tübinger Technologiepark

CeGaT ist in den letzten Jahren stark gewachsen. Mit den neuen Räumlichkeiten hat das Unternehmen Platz für weiteres Wachstum und kann die weltweit steigende Nachfrage nach molekulargenetischer Diagnostik und Sequenzierung bedienen. Der an das Bestandsgebäude anschließende Neubau verdreifacht die Büro -und Laborflächen auf rund 12.000m² Geschossfläche. "Damit können wir Ende 2023 wieder alle Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter am Standort zusammenbringen. Wir freuen uns alle darauf!" sagt Dr. Dirk Biskup. Auf drei Stockwerken entstehen zusätzliche Labor- und Büroräume, um nach Fertigstellung 500 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter beschäftigen zu können.

Mit der Beteiligung der neuen Anteilseigner soll IPS zu einem Zentrum für die bedarfsgerechte Herstellung von Wirkstoffen nach GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice) werden. Die Gesellschafter sehen einen hohen Bedarf an individuellen Wirkstoffen, insbesondere Peptiden, in der Zukunft. Es wird zunehmend mehr individuelle Therapieansätze geben und diese Therapien müssen Wirkstoffe in GMP-Qualität verwenden. Und genau dies ist das gemeinsame Ziel. Die IPS, die heute über eine hochqualitative Produktion von Peptiden für Forschungsanwendungen („non-GMP Peptide“) verfügt, soll um den Bereich der GMP-Produktion erweitert werden.

Tübingen ist eine Peptid-Wirkstoff-Hochburg. Bahnbrechende Forschungsarbeiten von Prof. Hans-Georg Rammensee, ein GMP-Peptid-Labor am UKT, Peptid-Vakzinierungen von Tumorpatienten im Rahmen von klinischen Studien als auch Heilversuchen sowie Unternehmen, die sich auf die Herstellung von Peptiden für Forschungsanwendungen konzentrieren, bilden einen weltweit einzigartigen Schwerpunkt in Tübingen. Die kürzlich veröffentlichten klinischen Studiendaten zu einer COVID Peptidvakzine der Gruppe um Prof. Juliane Walz zeigen die weltweite Spitzenklasse der Forschungsarbeiten am Standort. Die Gesellschafter streben danach, unter dem Dach der IPS das Herstellungs-Knowhow und die entsprechenden Kapazitäten für die Peptid-Produktion zu bündeln und weiter auszubauen. Deshalb bewirbt sich die IPS auch um das Grundstück B16, das zwischen der CeGaT (im Norden) und der IPS (im Süden) liegt. Auf dem Grundstück soll, so der Gemeinderat zustimmt, das Gebäude für die modernste individualisierte Peptid-Produktion der Welt entstehen.

„Heute ist es nicht möglich, in ausreichender Schnelligkeit, Qualität und Quantität die Wirkstoffe individualisierter Krebsbehandlungen herzustellen – und genau das wollen wir ändern“, sagt IPS Geschäftsführer Dr. Steffen Hüttner, der weiterhin die Mehrheitsbeteiligung hält. „Rund 20 Mio. Euro sollen in den kommenden fünf Jahren im Biotechnologiepark Tübingen investiert werden, um Abläufe zu automatisieren und weitere Produktionsstätten zu errichten“, so Hüttner weiter.

Geballte Expertise: modernste Diagnostik, Bioinformatik und Peptid-Synthese ermöglichen die Transformation von der Diagnose in eine personalisierte Behandlung

Das technische Know-how der an der IPS Beteiligten reicht von genetischer Diagnostik auf Grundlage von Next-Generation-Sequencing und Bioinformatik über humangenetische und onkologische Expertise bis hin zur Wirkstoffherstellung. Das Zusammenspiel dieser Kompetenzen ermöglicht es, Erkenntnisse auf molekularer Ebene in intelligente Wirkstoffkombinationen zu übertragen und dann die Arzneimittel herzustellen, die in der personalisierten Patientenversorgung zum Einsatz kommen.

IPS Geschäftsführer Dr. Steffen Hüttner sieht das Vorhaben als wichtigen Schritt für den Technologiestandort Tübingen: „IPS unterstützt seit 2005 die Wissenschaft und klinische Praxis mit peptidbasierten Produkten, die für neuartige personalisierte Impfstoffe oder Immuntherapien verwendet werden. Durch die Vernetzung mit weiteren Unternehmen hier in Tübingen, am Exzellenstandort für Molekularbiologie und Immunologie, können wir mit der Peptid-Herstellung eine herausragende Alleinstellung ermöglichen.“ Auch Dr. Dirk Biskup, Geschäftsführer der CeGaT GmbH, einem weltweit agierenden Anbieter genetischer Analysen und unmittelbarer Nachbar von IPS, sieht große Synergieeffekte. „Mit CeGaT haben wir uns der Präzisionsdiagnostik verschrieben, die die Grundlage für personalisierte Behandlungen ist. Wir möchten, dass die Patientinnen und Patienten den größtmöglichen Nutzen aus den Erkenntnissen erhalten, die wir mittels genetischer Diagnostik gewinnen können. Daher engagieren wir uns auch bei der Herstellung von individualisierten Arzneimitteln“, betont Dr. Dirk Biskup.

Erfolgsfaktor personalisierte Medizin in der Krebsbehandlung

Jährlich sterben allein in der Europäischen Union über 3.5 Mio. Menschen an Krebserkrankungen, mit steigendem Trend auch auf Grund des zunehmenden Alters der Bevölkerung. „Individualisierte Behandlung und Prävention aufgrund molekularer und immunologischer Marker ist der Weg in die Medizin der Zukunft. Aktuell ist eine individuelle Krebstherapie für Betroffene nur sehr schwer zugänglich. Durch enge lokale Zusammenarbeit und Vernetzung weltweiter Experten in ihren Bereichen, große Kapazitäten und digitale Automatisierung wollen wir das ändern“, erklärt Dr. Dr. Saskia Biskup, die als Ärztin bereits seit 2013 individuelle Krebsbehandlungen aufgrund molekularer Daten ermöglicht. Die individualisierte Krebsbehandlung ist zusammengesetzt aus einer Kombination von Medikamenten die zusätzlich auch eine individualisierte Tumorvakzine verfügbar macht. Am Ende sind die einzelnen Wirkstoffe in Kombination für jeden Patienten einzigartig.

Tübingen: Exzellenzstatus und enge Vernetzung im Bereich der Peptidforschung

Der Einsatz von Peptid-Impfstoffen ist nicht nur auf Krebsbehandlungen beschränkt. „Die Stoffklasse der Peptide hat in Tübingen eine langjährige wissenschaftliche Historie und hat mittlerweile für die Anwendung in der klinischen Therapie einen Exzellenzstatus erreicht. Mit IPS werden wir an diese Erfolgsgeschichte anknüpfen und bereits in den nächsten Jahren mit der GMP-Produktion starten. Mit schnell verfügbaren Wirkstoffen möchten wir nicht nur die behandelnden Ärztinnen und Ärzte unterstützen, sondern auch die Wissenschaft, die klinische Studien mit individuellen GMP-Wirkstoffen durchführt“ betont Dr. Klaus Maleck.

Über Intavis
Intavis Peptide Services GmbH & Co. KG ist ein führender Anbieter von synthetischen Peptiden, Peptidarrays, Peptidpools und Harzen sowie Forschungs- und Entwicklungspartner für Projekte in der Immunologie. Der Hauptsitz und die Produktionsstandorte von IPS befinden sich in Tübingen. Zusammen mit seinem Partnerunternehmen HB Technologies Inc. mit Sitz in Chicago, Illinois, be-dient IPS einen weltweiten Kundenstamm aus der Pharma- und Biotechnologiebranche sowie aus Universitäten und staatlichen und gemeinnützigen Organisationen. Das Ziel der IPS ist es, die wis-senschaftliche und klinische Gemeinschaft mit peptidbezogenen Produkten zu unterstützen, die zu neuartigen personalisierten Impfstoffen oder Immuntherapien führen werden. Die Intavis Peptide Services GmbH & Co. KG wurde im Juli 2019 gegründet. Sie ist ein Spin-Off der HB Technologies AG, die sich seit 2000 zu einem führenden Unternehmen in der Herstellung und dem Vertrieb von Instrumenten für die Biochemie und Molekularbiologie entwickelt hat. Seit Dezember 2021 sind, neben der HB Technologies AG, auch Dr. Dr. Saskia Biskup, Dr. Dirk Biskup und Dr. Klaus Maleck an dem Unternehmen beteiligt.

Tübingen, 26.10.2021: CeGaT, ein weltweit agierender Anbieter genetischer Analysen, beginnt nach zweijähriger Planungszeit mit den Bauarbeiten für einen großen Erweiterungsbau. Das neue Gebäude verdreifacht die Büro- und Laborflächen auf 12.000m² Geschossfläche und trägt damit dem Platzbedarf des stark gewachsenen Unternehmens Rechnung.  

Beim gemeinsamen Spatenstich mit CeGaTs Geschäftsführern Dr. Dirk Biskup und Dr. Dr. Saskia Biskup, Tübingens Oberbürgermeister Boris Palmer und den Architekten Maren Dannien und Matthias Roller wurde die erste Bauphase für das neue Labor- und Bürogebäude eingeläutet. Der Neubau, der Ende 2023 fertig sein soll, schließt unmittelbar an das Bestandsgebäude in der Paul-Ehrlich-Straße 23 an. Auf drei Stockwerken entstehen weitere Labor- und Büroräume, um nach Fertigstellung 400 bis 500 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter beschäftigen zu können. CeGaT rechnet mit einer Investition von 20 bis 25 Millionen Euro in den Firmensitz im Technologiepark Tübingen.

Schnelles Wachstum in aufstrebender Branche

Dr. Dirk Biskup, Geschäftsführer und Mitgründer von CeGaT, freut sich über den Spatenstich: „Der Baubeginn ist ein wichtiger neuer Abschnitt für CeGaT. Als wir 2013 unser Firmengebäude bezogen haben, konnten wir Bürofläche vermieten und sind davon ausgegangen, dass uns der Platz lange reichen wird. Allerdings ist CeGaT in den letzten sechs Jahren so stark gewachsen, dass wir uns mit nunmehr über 300 Mitarbeitenden nach neuen Büro- und Laborflächen umsehen mussten. Mit zusätzlich angemieteten Räumen in der Eisenbahn- und der Mohlstraße haben wir eine gute Übergangslösung gefunden. Wir freuen uns aber auf den Zeitpunkt, wenn das ganze Team wieder in der Paul-Ehrlich-Straße vereint sein kann. Mit den neuen Räumlichkeiten haben wir Platz für weiteres Wachstum und können die weltweit steigende Nachfrage nach molekulargenetischer Diagnostik und Sequenzierung bedienen.“

Stärkung des Tübinger „Cyber Valley“

Auch Tübingens Oberbürgermeister Boris Palmer sieht das Bauvorhaben positiv: „Mit dem Erweiterungsbau wird die Bedeutung des Forschungs- und Technologieparks in Tübingen gestärkt. CeGaT als weltweit erfolgreiches Unternehmen ist ein starkes Aushängeschild für den Biotechnologie-Standort Tübingen und ein wichtiger Partner und Arbeitgeber in der Region. Die baulichen Weichen für den weiteren Erfolg der Firma werden mit dem Neubau gestellt, wovon natürlich auch die Stadt als Innovationsstandort und ganz direkt mit 100 bis 200 weiteren Arbeitsplätzen profitiert.“

Nachhaltigkeit als zentrales Kriterium in der Bauplanung

Maren Dannien blickt zurück: „Die Planung des Anbaus war eine spannende Aufgabe, denn ein Diagnostik- und Forschungsgebäude mit eigenen Laboren und Servern bringt spezielle Anforderungen mit sich. Auch die Nachhaltigkeit des Gebäudes war ein zentraler Aspekt, weshalb wir zum Beispiel die Verwendung von Recyclingbeton, den Einsatz von nachwachsenden Rohstoffen wie der Holzfassadenkonstruktion und Geothermie- und Photovoltaikanlagen in der Gebäudeversorgungstechnik vorgesehen haben.  So können wir 92 Prozent des Energiebedarfs durch erneuerbare Energien abdecken. Die getroffenen Maßnahmen übertreffen die Umweltnorm KFW 55 und reduzieren nicht nur bei der Gebäudeherstellung, sondern auch im späteren Betrieb nachhaltig den CO2- Ausstoß.

Auch auf die Nachbarn haben wir bei der Planung Rücksicht genommen. Um Schallemissionen zu vermeiden, wurde der Anbau wie ein Schutzschirm U-förmig vor den Bestand positioniert. So sind zum Beispiel die Cafeteria rückseitig zur Sternwarte und die Lüftungstürme von der Nachbarschaft abgewandt in den Innenhof angeordnet.

Und natürlich durfte die Gestaltung des Gebäudes nicht zu kurz kommen: Das Team freut sich auf eine hohe Aufenthaltsqualität mit hellen offenen Räumen, in denen es gerne Zeit verbringt. Dazu laden das begrünte Atrium mit Wasserspiel, die Cafeteria mit einer Holzterrasse zum zukünftigen Planetenpark und die großzügige Dachterrasse mit Pergola und herrlichem Blick auf Tübingen ein.“